ช่อง ปก ปก ห้อง สะอาด : หลักการ การ ทํา งาน, โครงสร้าง, การ ใช้ งาน, และ การ ดูแล

กตู้คลีนรูมหรือที่เรียกว่ากบูธทำความสะอาดแบบโมดูลาร์เป็นโครงสร้างแบบปิดที่ออกแบบมาเพื่อสร้างสภาพแวดล้อมที่สะอาดเฉพาะจุดภายในโรงงานขนาดใหญ่ มันใช้HEPA (อากาศอนุภาคประสิทธิภาพสูง)หรือULPA (อากาศทะลุทะลวงต่ำพิเศษ)แผ่นกรองเพื่อให้ได้อากาศที่ควบคุมความสะอาดได้ตามมาตรฐานสากลของห้องสะอาด เช่นISO 14644-1: ห้องสะอาดและสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมที่เกี่ยวข้อง. โซลูชันแบบโมดูลาร์นี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมที่ต้องการการควบคุมการปนเปื้อนในระดับสูง โดยให้ความยืดหยุ่น ความคุ้มทุน และการปฏิบัติตามข้อกำหนดGMP (แนวปฏิบัติที่ดีในการผลิต)ความต้องการ.

ตู้คลีนรูมทำงานตามการไหลเวียนของอากาศที่ควบคุมและการกรอง:

• ระบบหมุนเวียนอากาศ:อากาศสะอาดจะถูกส่งจากด้านบนผ่านตัวกรอง HEPA/ULPA ทำให้เกิดการไหลเวียนของอากาศแบบลามินาร์ในแนวตั้งหรือแนวนอน
• ระบบการกรอง:อนุภาคจะถูกกำจัดออกผ่านตัวกรองแบบหลายขั้นตอน ทำให้มั่นใจได้ถึงระดับความสะอาดของอากาศสูงถึง ISO Class 5–8
• การออกแบบป้องกันการปนเปื้อนข้าม:ความแตกต่างของแรงดันและทิศทางการไหลของอากาศป้องกันไม่ให้สิ่งปนเปื้อนเคลื่อนตัวระหว่างโซน
• ระบบควบคุมอัตโนมัติ:PLC หรือแผงควบคุมแบบจอสัมผัสที่เป็นอุปกรณ์เสริมจะจัดการความเร็วพัดลม แสงสว่าง และการตรวจสอบแรงดันแบบเรียลไทม์

ตู้คลีนรูมมีจุดประสงค์หลายประการ:

• ย่อเล็กสุดการปนเปื้อนข้ามระหว่างกระบวนการผลิต
• จัดให้มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นสภาพแวดล้อมที่มีอากาศบริสุทธิ์โดยไม่ต้องสร้างห้องคลีนรูมเต็มรูปแบบ
• เสริมสร้างประสิทธิภาพการผลิตด้วยโครงสร้างแบบโมดูลาร์ที่ติดตั้งง่าย
• รับรองการปฏิบัติตามมาตรฐานห้องสะอาดระดับสากลเช่น ISO 14644 และ GMP

โครงสร้างของตู้คลีนรูมได้รับการออกแบบเพื่อความทนทานและบำรุงรักษาง่าย:

• กรอบ:สแตนเลส (SS304/SS316) เหล็กเคลือบสีฝุ่น หรืออลูมิเนียมอัลลอยด์
• แผง:กระจกนิรภัยใส แผงอะคริลิก หรือม่านพีวีซีเพื่อความยืดหยุ่น
• เพดาน:ผสานรวมกับโมดูลตัวกรอง HEPA/ULPA และไฟ LED
• พื้น:ใช้งานได้กับอีพอกซีเรซิน ไวนิลป้องกันไฟฟ้าสถิต หรือพื้นยกเกรดคลีนรูม

กรอบห้องคลีนรูมสามารถจำแนกตามประเภทการไหลของอากาศ (แนวตั้งและแนวนอน) ระดับตัวกรอง และการกำหนดค่าแบบโมดูลาร์ พารามิเตอร์ทางเทคนิคทั่วไปมีดังต่อไปนี้:

ตู้คลีนรูมมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาวิศวกรรมและเทคโนโลยี:

• วิศวกรรมห้องสะอาด
• วิศวกรรมการแพทย์
• วิศวกรรมก่อสร้าง
• วิศวกรรมห้องปฏิบัติการ
• การผลิตอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ
• อุปกรณ์และเครื่องมือทางการแพทย์
• เทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม
• เทคโนโลยีชีวภาพ
• การผลิตยา

เพื่อการติดตั้งและการใช้งานที่เหมาะสม ต้องปฏิบัติตามสิ่งต่อไปนี้:

• การปฏิบัติตามISO 14644-1และGMPมาตรฐานห้องสะอาด
• ตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการปิดผนึกสุญญากาศระหว่างแผงและโมดูลตัวกรอง
• ติดตั้งในพื้นที่ที่มีพื้นที่มั่นคงและมีระยะห่างจากเพดานเพียงพอ
• ปรับเทียบเครื่องมือตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ (เช่น เครื่องนับอนุภาค เกจวัดความดัน)

เพื่อรักษาประสิทธิภาพและยืดอายุการใช้งาน:

• ทำความสะอาดและฆ่าเชื้อพื้นผิวภายในและภายนอกอย่างสม่ำเสมอ
• เปลี่ยนตัวกรอง HEPA/ULPA ตามตัวบ่งชี้ความดันแตกต่าง
• ตรวจสอบมอเตอร์พัดลม ระบบไฟส่องสว่าง และระบบควบคุมอิเล็กทรอนิกส์เป็นระยะ
• ดำเนินการทดสอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดประจำปีเพื่อตรวจสอบการจำแนกประเภท ISO

• ทางเลือกที่คุ้มค่าแทนห้องคลีนรูมถาวร
• การติดตั้งที่รวดเร็วและความสามารถในการขยายแบบโมดูลาร์
• ความยืดหยุ่นสูงสำหรับอุตสาหกรรมที่มีความต้องการการผลิตที่เปลี่ยนแปลงไป
• รับประกันระดับการปนเปื้อนที่ควบคุมได้ตามมาตรฐานสากล

กล่องหุ้มคลีนรูมมอบโซลูชันที่ปรับเปลี่ยนได้และมีประสิทธิภาพสูงสำหรับการควบคุมการปนเปื้อนในอุตสาหกรรมต่างๆ ด้วยการรวมการกรองขั้นสูง โครงสร้างแบบโมดูลาร์ และการปฏิบัติตามมาตรฐานสากล ช่วยให้บริษัทวิศวกรรมและห้องปฏิบัติการรักษาความสามารถในการผลิตไปพร้อมๆ กับการประกันความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และการปฏิบัติตามกฎระเบียบ