|
รายละเอียดสินค้า:
|
| คำสำคัญ: | ห้องสำเร็จรูปสำเร็จรูป | วัสดุกรอบ: | โปรไฟล์อลูมิเนียมโปรไฟล์สแตนเลสโปรไฟล์เหล็ก |
|---|---|---|---|
| วัสดุผนัง: | แผงแซนวิชแมกนีเซียม | การตรวจสอบวิดีโอขาออก v: | ให้ |
| รายงานการทดสอบเครื่องจักร: | ให้ | มีบริการหลังการขาย: | การสนับสนุนทางออนไลน์ |
| เน้น: | ห้องสะอาดอุปกรณ์การแพทย์มาตรฐาน GMP,ห้องปลอดเชื้อ GMP สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์,ห้องสะอาดอุปกรณ์การแพทย์ ISO8 |
||
ห้องคลีนรูมอุปกรณ์การแพทย์ GMP เป็นห้องที่ออกแบบพิเศษเพื่อแยกอนุภาคในอากาศแบคทีเรียและมลพิษทางอากาศที่เป็นอันตรายอื่น ๆ และอุณหภูมิภายในอาคารความสะอาดความดันภายในความเร็วอากาศและการกระจายอากาศเสียงการสั่นสะเทือนและแสงสว่างการควบคุมไฟฟ้าสถิตภายใน ขอบเขตของความต้องการบางอย่างไม่ว่าสภาพอากาศภายนอกจะเปลี่ยนแปลงไปอย่างไรภายในอาคารก็สามารถรักษาความต้องการความสะอาดอุณหภูมิความชื้นและความดันได้ตามเดิม
พิจารณาคุณสมบัติ
1. อุณหภูมิและความชื้นสัมพัทธ์
ยกเว้นในกรณีพิเศษบางอย่างควรปรับเทียบอุณหภูมิของคลีนรูมเครื่องมือแพทย์ระหว่าง 18 ~ 28 ° C โดยมีความชื้นค่อนข้าง 45-65%หากคุณพบว่าคุณอยู่นอกขอบเขตสำหรับมาตรฐานเหล่านี้ให้พิจารณาว่าเครื่องมือใดในห้องปลอดเชื้อที่อาจทำหน้าที่เป็นแหล่งความร้อน
2. ความเร็วลมอัตราการเปลี่ยนแปลงอากาศ (ACR) และความดันคงที่
อัตราการเปลี่ยนแปลงอากาศของห้องคลีนรูมเป็นฟังก์ชันของปริมาตรอากาศที่หมุนเวียนเข้าสู่ห้องปลอดเชื้อและบริเวณห้องปลอดเชื้อความแตกต่างของความดันคงที่เป็นผลมาจากความแตกต่างของปริมาณอากาศที่ไหลเวียนผ่านช่องระบายอากาศกลับกับช่องระบายอากาศของระบบไอเสียตัวแปรทั้งหมดนี้สามารถปรับเปลี่ยนได้โดยการปรับความเร็วพัดลมและ / หรือเปิด / ปิดช่องระบายอากาศหลักสิ่งเหล่านี้สามารถปรับเปลี่ยนได้สำหรับทั้งระบบหรือบางพื้นที่ขึ้นอยู่กับสถานการณ์
3. ป้องกันฝุ่นแบคทีเรียและสารปนเปื้อนอื่น ๆ
ข้อบ่งชี้ว่าห้องสะอาดของคุณอาจไม่ได้มาตรฐานรวมถึงการไม่ได้มาตรฐานในพื้นที่พื้นฐานเช่นอุณหภูมิความชื้นสัมพัทธ์และ ACRหากตัวแปรเหล่านี้ไม่ได้มาตรฐานอาจเป็นไปได้ว่าคลีนรูมของคุณปนเปื้อนในระดับที่ไม่ได้มาตรฐาน
การปรับเทียบเงื่อนไขข้างต้นอย่างถูกต้องทำให้เกิด "ภูมิอากาศระดับจุลภาค" ประเภทหนึ่งซึ่งไม่เอื้ออำนวยต่อสิ่งปนเปื้อนเช่นอนุภาคฝุ่นและแบคทีเรียมาตรฐานการประชุมเป็นผลมาจากการบำรุงรักษาห้องสะอาดอย่างเหมาะสมการทดสอบอย่างสม่ำเสมอเป็นแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดเพียงอย่างเดียวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ที่การปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์อาจนำไปสู่ผลกระทบร้ายแรงนอกจากการออกแบบห้องปลอดเชื้อแล้ว E-Clean ยังสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ระบบการจัดการเพื่อรักษาห้องสะอาดของคุณและลดความเสี่ยงในการปนเปื้อน
ระดับความสะอาดของอนุภาคในอากาศในห้องสะอาดสำเร็จรูป
| ระดับ | อนุภาคสูงสุด / ลบ.ม. | เทียบเท่า | |||||
| ≥0.1ไมครอน | ≥0.2ไมครอน | ≥0.3ไมครอน | ≥0.5ไมครอน | ≥1ไมครอน | ≥5ไมครอน | ||
| ISO 1 | 10b | ง | ง | ง | ง | จ | |
| ISO 2 | 100 | 24b | 10b | ง | ง | จ | |
| ISO 3 | 1,000 | 237 | 102 | 35b | ง | จ | ชั้น 1 |
| ISO 4 | 10,000 | 2370 | 1020 | 352 | 83b | จ | ชั้น 10 |
| ISO 5 | 100000 | 23700 | 10200 | 3520 | 832 | d, จ, ฉ | ชั้น 100 |
| ISO 6 | 1000000 | 237000 | 102000 | 35200 | 8320 | 293 | ชั้น 1,000 |
| ISO 7 | ค | ค | ค | 352000 | 83200 | 2930 | ชั้น 10,000 |
| ISO 8 | ค | ค | ค | 3520000 | 832000 | 29300 | ชั้น 100,000 |
| ISO 9 | ค | ค | ค | 35200000 | 8320000 | 293000 | ห้องแอร์ |
| พื้นที่ | 15㎡ | 30㎡ | 50㎡ | 100㎡ |
| วัสดุ | กรอบอลูมิเนียม / แผ่นเหล็กอบ / หน้าต่างกระจกฉนวน | |||
| FFU คลาส 1-100 | 12 ชิ้น | 24 ชิ้น | 48 ชิ้น | 96 ชิ้น |
| FFU คลาส -1K | 3 ชิ้น | 6 ชิ้น | 9 ชิ้น | 18 ชิ้น |
| FFU คลาส -10K | 2 ชิ้น | 4 ชิ้น | 6 ชิ้น | 12 ชิ้น |
| ความเร็ว (m / s) | 0.45 ม. / วินาที± 20% | 0.45 ม. / วินาที± 20% | ||
| อุณหภูมิ (ไม่จำเป็น) | 18-28 องศาเซลเซียส | |||
| ความชื้น (opiional) | 50-70% | 50-70% | ||
| ไฟส่องสว่าง | 400-800LUX | |||
| อำนาจ | 2.4-7 กิโลวัตต์ | 4.8-10 กิโลวัตต์ | 9.6-19 กิโลวัตต์ | 19.2-30 กิโลวัตต์ |
ข้อได้เปรียบของเรา
เรามุ่งเน้นไปที่โซลูชั่นทุกประเภทสำหรับคลีนรูมสำเร็จรูปหากคุณไม่แน่ใจว่าคุณอาจต้องการห้องคลีนรูมสำเร็จรูปสำหรับโครงการเฉพาะของคุณโปรดติดต่อเราเราจะจัดหาทางออกที่ดีที่สุดตามความต้องการของคุณ
ผู้ติดต่อ: Ms. Sophie
โทร: +8613316272505
แฟกซ์: 86-20-84557249
