logo
กรณี
หน้าแรก >

Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. กรณีบริษัท

กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ห้องปฏิบัติการ GMP คืออะไร?

ห้องปฏิบัติการ GMP คืออะไร?

ในอุตสาหกรรมผลิตยา, วิศวกรรมชีวภาพ และอุปกรณ์การแพทย์ การรักษามาตรฐานคุณภาพและความปลอดภัยที่สูงสุดนั้นเป็นสิ่งสําคัญนี่คือจุดที่ห้องปฏิบัติการ GMP (Good Manufacturing Practice) เข้ามาใช้งานห้องปฏิบัติการ GMP เป็นสภาพแวดล้อมที่ควบคุม เพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ถูกผลิตและทดสอบอย่างต่อเนื่องตามมาตรฐานคุณภาพที่เข้มงวด ลักษณะสําคัญของห้องปฏิบัติการ GMP การควบคุมสิ่งแวดล้อมอย่างเข้มงวด อุณหภูมิ ความชื้น และคุณภาพอากาศถูกตรวจสอบอย่างใกล้ชิด เพื่อป้องกันการติดเชื้อ ห้องสะอาดที่มีเครื่องกรอง HEPA ช่วยรักษาสภาพที่ไร้สาระ เอกสารและความสอดคล้อง ทุกขั้นตอนของการผลิตและการทดสอบ ถูกบันทึกไว้อย่างละเอียด การตรวจสอบเป็นประจํา จะทําให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามหน่วยงานควบคุม เช่น FDA, EMA และ WHO พนักงานที่มีคุณสมบัติ พนักงานได้รับการฝึกอบรมอย่างเข้มงวด ในโปรโตคอล GMP มีการบังคับใช้วิธีการแต่งกายและความสะอาดที่เหมาะสม การควบคุมคุณภาพและการทดสอบ วัสดุแท้ ตัวอย่างในกระบวนการ และผลิตภัณฑ์สุดท้าย ถูกทดสอบอย่างเข้มงวด อุปกรณ์การวิเคราะห์ต้องมีการปรับขนาดและรับรอง การติดตามและการรับผิดชอบ บันทึกชุดติดตามสินค้าทุกชิ้น ตั้งแต่วัตถุดิบถึงการจําหน่ายสุดท้าย ความผิดพลาดใด ๆ จะถูกสืบสวนและแก้ไขทันที การใช้งานของห้องปฏิบัติการ GMP การผลิตยา การรับประกันความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความสม่ําเสมอของยา สินค้าชีววิทยาและวัคซีน การรักษาความไร้สมรรถนะและความแข็งแรงในผลิตภัณฑ์ชีววิทยาที่มีความรู้สึก อุปกรณ์ทางการแพทย์ การรับประกันว่าอุปกรณ์ตรงกับมาตรฐานการทํางานและความปลอดภัย เครื่องสําอางและอาหารเสริม ✅ปฏิบัติตามระเบียบคุณภาพ แม้แต่ในอุตสาหกรรมที่ไม่ใช่ยา ทําไมห้องทดลอง GMP จึงสําคัญ? ภารโรง พยาบาล GMP ป้องกัน การ สกปรก, การ ผสมผสาน, และ ความผิดพลาด ที่ อาจ ทํา ให้ คน ป่วย เสียหาย. พวก เขา รับรอง ว่า สินค้า ทุก รายการ ที่ ได้ รับ การ บริโภค เป็น ที่ ปลอดภัย, มี ประสิทธิภาพ และ มี คุณภาพ ดี. สรุป ห้องปฏิบัติการ GMP ไม่เพียงแต่เป็นพื้นที่ทํางานที่สะอาด แต่เป็นระบบของกระบวนการที่มีวินัยที่ออกแบบเพื่อปกป้องสุขภาพสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นการพัฒนายาที่ช่วยชีวิตหรืออุปกรณ์การแพทย์ที่มีคุณภาพสูงการปฏิบัติตาม GMP ไม่สามารถต่อรองได้ในอุตสาหกรรมที่ถูกกําหนดในปัจจุบัน.  
2025-05-20
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพ (BSL-1~4) คืออะไร?

ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพ (BSL-1~4) คืออะไร?

ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพเป็นสิ่งอำนวยความสะดวกพิเศษที่ออกแบบมาเพื่อปกป้องนักวิจัย สิ่งแวดล้อม และสาธารณชนจากสารชีวภาพที่เป็นอันตราย ห้องปฏิบัติการเหล่านี้แบ่งออกเป็นสี่ระดับ (BSL-1 ถึง BSL-4) ตามระดับความเสี่ยงของเชื้อโรคที่กำลังจัดการ แต่ละระดับมีโปรโตคอลการกักกัน อุปกรณ์ความปลอดภัย และการออกแบบสิ่งอำนวยความสะดวกเฉพาะ เพื่อให้มั่นใจถึงแนวทางปฏิบัติในการวิจัยที่ปลอดภัย BSL-1 (ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 1) ห้องปฏิบัติการ BSL-1 จัดการกับสารชีวภาพที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุด เช่น สายพันธุ์ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคของ E. coli หรือ Bacillus subtilis สารเหล่านี้มีความเสี่ยงน้อยที่สุดต่อมนุษย์ที่มีสุขภาพดีและสิ่งแวดล้อม คุณสมบัติหลัก: แนวทางปฏิบัติทางจุลชีววิทยามาตรฐาน (เช่น การล้างมือ ห้ามกิน/ดื่มในห้องปฏิบัติการ) อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) ขั้นพื้นฐาน เช่น เสื้อคลุมห้องปฏิบัติการและถุงมือ อนุญาตให้ทำงานบนม้านั่งแบบเปิดได้ ไม่จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์กักกันพิเศษ พื้นผิวและอ่างล้างทำความสะอาดง่ายสำหรับการปนเปื้อน ห้องปฏิบัติการ BSL-1 เป็นเรื่องปกติในโรงเรียนมัธยม วิทยาลัย และสิ่งอำนวยความสะดวกการวิจัยขั้นพื้นฐาน BSL-2 (ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 2) ห้องปฏิบัติการ BSL-2 ทำงานกับสารที่มีความเสี่ยงปานกลางที่สามารถก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ (เช่น Staphylococcus aureus, Salmonella, ไวรัสตับอักเสบบี) แต่โดยทั่วไปจะไม่แพร่กระจายผ่านทางอากาศและมีการรักษา คุณสมบัติหลัก: แนวทางปฏิบัติทั้งหมดของ BSL-1 พร้อมข้อควรระวังเพิ่มเติม จำกัดการเข้าถึงห้องปฏิบัติการ การใช้ตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ (BSC) สำหรับขั้นตอนที่อาจสร้างละอองลอย หม้อนึ่งความดันสำหรับการปนเปื้อนของเสีย PPE รวมถึงเสื้อคลุมห้องปฏิบัติการ ถุงมือ อุปกรณ์ป้องกันดวงตา และกระบังหน้า ป้ายเตือนอันตรายทางชีวภาพ ขั้นตอนการจัดการกับการรั่วไหลและการสัมผัส ห้องปฏิบัติการทางคลินิกและการวินิจฉัยส่วนใหญ่ทำงานที่ BSL-2 BSL-3 (ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 3) ห้องปฏิบัติการ BSL-3 จัดการกับเชื้อโรคที่ร้ายแรงหรืออาจถึงแก่ชีวิตที่สามารถแพร่กระจายผ่านทางอากาศ (เช่น Mycobacterium tuberculosis, *SARS-CoV-2*, Francisella tularensis) คุณสมบัติหลัก: แนวทางปฏิบัติทั้งหมดของ BSL-2 พร้อมมาตรการป้องกันเพิ่มเติม การเข้าถึงที่ควบคุมด้วยทางเข้าประตูสองชั้นแบบปิดเอง ("การออกแบบ airlock") การไหลเวียนของอากาศแบบมีทิศทาง (แรงดันลบ) เพื่อป้องกันการหลบหนีของเชื้อโรค อากาศเสียต้องผ่านการกรอง HEPA PPE เต็มรูปแบบรวมถึงเครื่องช่วยหายใจ (N95 หรือเครื่องช่วยหายใจแบบใช้พลังงาน) งานทั้งหมดต้องดำเนินการใน BSC หรืออุปกรณ์ปิดอื่นๆ การปนเปื้อนของของเสียและเสื้อผ้าในห้องปฏิบัติการทั้งหมด การเฝ้าระวังทางการแพทย์สำหรับบุคลากรในห้องปฏิบัติการ ห้องปฏิบัติการ BSL-3 ใช้สำหรับการวิจัยเกี่ยวกับโรคติดเชื้ออุบัติใหม่และสารคัดเลือก BSL-4 (ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 4) ห้องปฏิบัติการ BSL-4 จัดการกับเชื้อโรคที่อันตรายที่สุดโดยไม่มีการรักษาหรือวัคซีนที่รู้จัก (เช่น ไวรัสอีโบลา ไวรัส Marburg ไวรัส Lassa) สิ่งเหล่านี้มีความเสี่ยงสูงต่อโรคที่คุกคามถึงชีวิตและการแพร่กระจายของละอองลอย คุณสมบัติหลัก: มาตรการกักกันสูงสุด โซนแยกภายในอาคารแยกต่างหากหรือพื้นที่ควบคุม ชุดสูทเต็มตัวที่จ่ายอากาศแรงดันบวกหรือตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ Class III ตัวกรอง HEPA หลายตัวบนอากาศเสีย หม้อนึ่งความดันประตูคู่และระบบปนเปื้อนของเสีย โปรโตคอลอาบน้ำเข้า/อาบน้ำออกสำหรับบุคลากร การเข้าถึงที่ควบคุมอย่างเข้มงวดด้วยมาตรการรักษาความปลอดภัย ระบบสำรองฉุกเฉินสำหรับพลังงานและแหล่งจ่ายอากาศ มีเพียงประมาณ 50 แห่งทั่วโลกเท่านั้นที่มีสิ่งอำนวยความสะดวก BSL-4 เนื่องจากค่าใช้จ่ายและความซับซ้อนที่มากเกินไป บทสรุป ระบบระดับความปลอดภัยทางชีวภาพช่วยให้มั่นใจได้ว่าการวิจัยเกี่ยวกับสารชีวภาพดำเนินการอย่างปลอดภัยและมีความรับผิดชอบ เมื่อระดับความเสี่ยงเพิ่มขึ้นจาก BSL-1 เป็น BSL-4 มาตรการกักกัน ข้อกำหนดของสิ่งอำนวยความสะดวก และโปรโตคอลการดำเนินงานก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน แนวทางแบบแบ่งชั้นนี้ช่วยปกป้องทั้งนักวิจัยและสาธารณชนในขณะที่เปิดใช้งานการทำงานที่สำคัญเกี่ยวกับเชื้อโรคที่มีผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์ สัตว์ และพืช
2025-05-19
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ความแตกต่างระหว่างชีวแพทย์และวิทยาศาสตร์ชีวภาพคืออะไร?

ความแตกต่างระหว่างชีวแพทย์และวิทยาศาสตร์ชีวภาพคืออะไร?

ถ้าคุณกําลังค้นหาทางวิชาการหรืออาชีพในสาขาวิทยาศาสตร์ คุณอาจจะพบกับคําว่าการแพทย์ชีววิทยาและวิทยาศาสตร์ชีวิตขณะที่พวกเขามีจุดมุ่งหมายและการใช้งานที่แตกต่างกัน ในหลายๆ ด้าน การเข้าใจความแตกต่างเหล่านี้สามารถช่วยให้คุณเลือกสาขาที่เหมาะสมกับความสนใจและเป้าหมายอาชีพของคุณได้ วิทยาศาสตร์ เรื่อง ชีวิต: การ ศึกษา อย่าง กว้างขวาง เกี่ยว กับ สิ่งมีชีวิต วิทยาศาสตร์ชีวิตเป็นระยะยาวที่ครอบคลุมทุกสาขาวิชาวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาสิ่งมีชีวิต วิชาชีววิทยา(การศึกษาชีวิตโดยทั่วไป) พันธุกรรม(การศึกษาเรื่องพันธุกรรมและ DNA) สังคม(การศึกษาระบบนิเวศและปฏิสัมพันธ์ทางสิ่งแวดล้อม) สัตว์ศาสตร์(การศึกษาพืช) สัตว์วิทยา(การศึกษาสัตว์) วิทยาศาสตร์จุลชีววิทยา(การศึกษาของจุลินทรีย์ วิทยาศาสตร์ชีวิตคือด้านการวิจัยพื้นฐานซึ่งหมายความว่ามันพยายามที่จะเข้าใจว่าชีวิตทํางานอย่างไรในระดับต่างๆ จากกระบวนการโมเลกุลไปยังระบบนิเวศทั้งระบบมันไม่ได้มีการใช้งานทางการแพทย์โดยตรงเสมอ แต่ให้ความรู้พื้นฐานที่วิทยาศาสตร์ที่ใช้งานอื่น ๆ (เช่นการแพทย์ชีวภาพ). ภารยาชีววิทยา: การ ใช้ ความ รู้ ทาง ชีววิทยา ใน การ รักษา การแพทย์ชีวภาพเป็นสาขาพิเศษของวิทยาศาสตร์ชีวิตที่เน้นสุขภาพและโรคของมนุษย์. มันใช้หลักการทางชีววิทยาในการพัฒนาการรักษา เครื่องมือวินิจฉัย และเทคโนโลยีทางการแพทย์ ด้านสําคัญประกอบด้วย: วิชาชีววิทยาทางการแพทย์(โรคมีผลต่อร่างกายอย่างไร) การแพทย์(วิธีการที่ยาปฏิสัมพันธ์กับระบบชีวภาพ) อาการต่อต้านโรค(การศึกษาระบบภูมิคุ้มกัน) วิศวกรรมชีวแพทย์(ออกแบบอุปกรณ์การแพทย์และอวัยวะเทียม) การแพทย์โมเลกุล(การเข้าใจโรคในระดับพันธุกรรมและเซลล์) ไม่เหมือนกับวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่กว้างกว่ามุ่งเน้นการใช้งานสูง, โดยมีเป้าหมายหลักคือการปรับปรุงการดูแลสุขภาพ. มันมักเกี่ยวข้องกับการวิจัยทางคลินิก, การพัฒนายา, และการวินิจฉัยทางการแพทย์. ความแตกต่างสําคัญ มุมมอง วิทยาศาสตร์ชีวิต การแพทย์ชีวภาพ สมาธิ การศึกษาสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เน้นสุขภาพและโรคของมนุษย์ แนวทาง การวิจัยพื้นฐาน การวิจัยที่นําไปใช้ การวิจัยทางคลินิก และการวิจัยทางการถ่ายทอด การใช้งาน สาขาวิชาสิ่งแวดล้อม การเกษตร พันธุกรรมศาสตร์ วิวัฒนาการ การแพทย์ การพัฒนายา เทคโนโลยีการแพทย์ เส้นทางอาชีพ นักวิจัยวิทยาศาสตร์ นักสิ่งแวดล้อม นักพันธุกรรมศาสตร์ นักวิจัยทางการแพทย์ นักยาศาสตร์ วิศวกรทางการแพทย์ชีวภาพ คุณ ควร เลือก อัน ไหน? ถ้าคุณหลงใหลกับการเข้าใจชีวิตในทุกรูปแบบของมัน(พืช สัตว์ ไมโครบ ระบบนิเวศ)วิทยาศาสตร์ชีวิตเปิดโอกาสที่กว้างกว่า ถ้าคุณสนใจมากกว่าสุขภาพมนุษย์ กลไกการรักษาโรค และนวัตกรรมทางการแพทย์,การแพทย์ชีววิทยาเป็นสิ่งที่เหมาะสมกว่า นักวิชาการหลายคนทํางานที่จุดตัดของสองสาขา เช่น นักชีววิทยาโมเลกุล อาจศึกษา DNA (วิทยาศาสตร์ชีวิต) เพื่อพัฒนาการรักษามะเร็ง (การแพทย์ชีววิทยา) ความ คิด สุดท้าย ขณะที่วิทยาศาสตร์ชีวิตศึกษาหลักการพื้นฐานของสิ่งมีชีวิตการแพทย์ชีววิทยาใช้ความรู้เหล่านั้น เพื่อแก้ปัญหาทางการแพทย์ ทั้งสองสาขานี้มีความสําคัญต่อความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และการเลือกระหว่างมันขึ้นอยู่กับว่าคุณชอบการวิจัยชีววิทยาที่กว้างขวาง หรือการใช้งานทางการแพทย์ที่เป้าหมาย.   คําถามที่พบบ่อย (FAQ) 1โรงงานแปรรูปอาหารต้องการห้องสะอาดหรือไม่ 2ความสําคัญและการใช้งานทั่วโลกของการติดตั้งอากาศอากาศในโรงงานแปรรูปอาหาร 3การวิเคราะห์อย่างละเอียดของนิติบุคคลของช่องออกอากาศที่มีประสิทธิภาพสูง และปริมาณอากาศที่สอดคล้อง 4ข้อเสนอความร่วมมือห้องสะอาดทั่วโลก 5เปิดเผยความลึกลับที่โดดเด่นของเตียงทดสอบ FFU 6วิธีคํานวณความจุในการเย็นในห้องสะอาด 7การเลือกระบบควบคุมเครื่องปรับอากาศสําหรับห้องสะอาด 8โรงงานผลิตอาหารที่สะดวกสบายผ่านหน้าต่าง: เสริมขัดขวางความปลอดภัยอาหารและยกระดับประสิทธิภาพการผลิตอย่างสําคัญด้วยการแก้ไขหลัก 9. แอร์ดูช คืออะไร? เข้าใจวิธีที่มันทําความสะอาดอากาศในบทความหนึ่ง 10ปัญหาและการแก้ไขทั่วไปสําหรับห้องเปลี่ยนอาหารโรงงาน  
2025-05-19
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ระบบ HVAC ห้องสะอาดคืออะไร?

ระบบ HVAC ห้องสะอาดคืออะไร?

ในอุตสาหกรรมที่คุณภาพอากาศและการควบคุมมลพิษมีความสําคัญ เช่น ยา, วิชาชีววิทยา, การผลิตอิเล็กทรอนิกส์ และการดูแลสุขภาพ ระบบ HVAC ห้องสะอาดมีบทบาทสําคัญระบบพิเศษเหล่านี้รักษาเงื่อนไขสิ่งแวดล้อมอย่างเข้มงวด เพื่อรับประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์, ความปลอดภัย และการปฏิบัติตามมาตรฐานกฎหมาย การเข้าใจระบบ HVAC ห้องสะอาด ระบบ HVAC (การทําความร้อน, การระบายอากาศ และเครื่องปรับอากาศ) ในห้องสะอาดถูกออกแบบมาเพื่อควบคุมอนุภาคในอากาศ, อุณหภูมิ, ความชื้น และความดันภายในสภาพแวดล้อมห้องสะอาดไม่เหมือนกับระบบ HVAC แบบปกติ, ระบบ HVAC ห้องสะอาดต้องตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดเพื่อลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนให้น้อยที่สุด ฟังก์ชันหลักของระบบ HVAC ห้องสะอาด: การกรองอากาศ ใช้กรอง HEPA (อากาศที่มีอนุภาคประสิทธิภาพสูง) หรือ ULPA (อากาศที่มีการเจาะเข้าไปต่ํามาก) เพื่อกําจัดอนุภาคเล็กน้อย ควบคุมอุณหภูมิและความชื้น 保持精确的条件防止产品降解或静态积累 การบริหารการไหลเวียนอากาศ (Airflow Management) รับประกันการไหลเวียนอากาศแบบ laminar (unidirectional) หรือกระบวน (non-unidirectional) เพื่อกําจัดสารพิษ ความแตกต่างของความดัน ป้องกันการติดเชื้อข้าม โดยการรักษาความดันบวกหรือลบเทียบกับพื้นที่ใกล้เคียง การเปลี่ยนอากาศต่อชั่วโมง (ACH) ✓ ให้อัตราการแลกเปลี่ยนอากาศสูง เพื่อปรับน้ํามันและกําจัดสารปนเปื้อน ส่วนประกอบของระบบ HVAC ห้องสะอาด หน่วยจัดการอากาศ (AHUs) เครื่องกรอง HEPA/ULPA กําจัดอนุภาค ≥0.3 ไมครอน 99.97% ถึง 99.999% ช่องทาง & พลีนัม ✓ แจกอากาศสะอาดอย่างมีประสิทธิภาพ หน่วยกรองอัดลม (FFU) ให้การกรองในพื้นที่ในห้องสะอาดแบบโมดูล ระบบควบคุม รายงานและปรับอุณหภูมิ ความชื้นและความดันในเวลาจริง อุตสาหกรรม ที่ ใช้ ระบบ HVAC ห้อง สะอาด ยาและเทคโนโลยีชีวภาพ รับประกันการผลิตยาและวัคซีนแบบไร้สาระ Semiconductor & Electronics ป้องกันความบกพร่องในการผลิตไมโครชิป อุปกรณ์ทางการแพทย์และโรงพยาบาล ปกติรักษาสภาพแวดล้อมที่ไร้สาระสําหรับห้องผ่าตัดและห้องปฏิบัติการ การบินและอุตสาหกรรมรถยนต์ ควบคุมการปนเปื้อนในการผลิตความแม่นยํา เหตุ ใด ระบบ HVAC ห้อง สะอาด จึง สําคัญ ความสอดคล้องกับกฎหมาย ️ ตอบสนองมาตรฐาน ISO 14644, FDA (GMP) และมาตรฐานยูโรเปียอนิคส 1 คุณภาพของผลิตภัณฑ์ ลดความบกพร่องและรับประกันความสม่ําเสมอ ความปลอดภัยของแรงงาน คุ้มกันบุคลากรจากอนุภาคอันตราย ประสิทธิภาพด้านพลังงาน ระบบที่ทันสมัย ปรับปรุงการไหลของอากาศเพื่อลดต้นทุนการดําเนินงาน สรุป ระบบ HVAC ห้องสะอาด เป็นทางออกวิศวกรรมที่ซับซ้อน ที่ไปนอกเหนือการควบคุมสภาพอากาศมาตรฐาน โดยการบูรณาการการกรองที่มีประสิทธิภาพสูง การควบคุมสิ่งแวดล้อมที่แม่นยําและการออกแบบที่ทนต่อการปนเปื้อน, ระบบเหล่านี้ทําให้อุตสาหกรรมสามารถทํางานในสภาพแวดล้อมที่สะอาดมาก ไม่ว่าจะเป็นการผลิตยา, อิเล็กทรอนิกส์, หรือการดูแลสุขภาพ, ระบบ HVAC ห้องสะอาดความปลอดภัยและการปฏิบัติตาม คําถามที่พบบ่อย (FAQ) 1โรงงานแปรรูปอาหารต้องการห้องสะอาดหรือไม่ 2ความสําคัญและการใช้งานทั่วโลกของการติดตั้งอากาศอากาศในโรงงานแปรรูปอาหาร 3การวิเคราะห์อย่างละเอียดของนิติบุคคลของช่องออกอากาศที่มีประสิทธิภาพสูง และปริมาณอากาศที่สอดคล้อง 4ข้อเสนอความร่วมมือห้องสะอาดทั่วโลก 5เปิดเผยความลึกลับที่โดดเด่นของเตียงทดสอบ FFU 6วิธีคํานวณความจุในการเย็นในห้องสะอาด 7การเลือกระบบควบคุมเครื่องปรับอากาศสําหรับห้องสะอาด 8โรงงานผลิตอาหารที่สะดวกสบายผ่านหน้าต่าง: เสริมขัดขวางความปลอดภัยอาหารและยกระดับประสิทธิภาพการผลิตอย่างสําคัญด้วยการแก้ไขหลัก 9. แอร์ดูช คืออะไร? เข้าใจวิธีที่มันทําความสะอาดอากาศในบทความหนึ่ง 10ปัญหาและการแก้ไขทั่วไปสําหรับห้องเปลี่ยนอาหารโรงงาน    
2025-05-16
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ความสําคัญสําคัญของวิศวกรรมพื้นห้องสะอาดในสภาพแวดล้อมที่ควบคุม

ความสําคัญสําคัญของวิศวกรรมพื้นห้องสะอาดในสภาพแวดล้อมที่ควบคุม

คําแนะนํา ในอุตสาหกรรมที่การควบคุมมลพิษเป็นสิ่งสําคัญ เช่น การผลิตครึ่งตัวนํายา, ยา, วิชาชีววิทยาและเครื่องบินและอวกาศ กล่องความสะอาดเล่นบทบาทสําคัญในการรักษามาตรฐานสิ่งแวดล้อมที่เข้มงวดพื้นพื้นไม่ใช่แค่พื้นที่เดิน มันคือองค์ประกอบพื้นฐาน ที่ส่งผลกระทบต่อคุณภาพอากาศ การควบคุมสแตตติก ความทนทาน และผลงานห้องสะอาดโดยรวม เหตุ ผล ที่ วิศวกรรม พื้น ห้อง สะอาด มี ความ สําคัญ 1การควบคุมการติดเชื้อ พื้นห้องสะอาดต้องลดการเกิดและการสะสมของอนุภาคให้น้อยที่สุด ไม่เหมือนกับพื้นที่มาตรฐาน พื้นห้องสะอาดถูกออกแบบด้วยวัสดุที่ไม่มีรอยต่อและไม่ขวาง (เช่น epoxy, urethane,หรือไวนิล) ที่ป้องกันฝุ่น, ไมโครบ และสารพิษอื่น ๆ จากการเก็บตัวหรือปล่อยออกมาในอากาศ 2การสกัดสภาพ (ป้องกัน ESD) ห้องสะอาดหลายห้องทํางานกับส่วนประกอบอิเล็กทรอนิกส์ที่ nhạy cảmหรือสารที่เผาไหม้ได้ซึ่งสามารถทําลายไมโครชิป หรืออาจทําให้เกิดระเบิดในสภาพแวดล้อมอันตราย. 3ความทนทานต่อสารเคมีและการสวมใส่ พื้นในห้องสะอาดมักทนต่อสารเคมีที่รุนแรง การทําความสะอาดบ่อย ๆ ด้วยยาฆ่าเชื้อรุนแรง และการจราจรของอุปกรณ์หนักepoxy หรือโพลีอุรีเทน) ให้ความทนทานยาวนานโดยไม่ทําให้เกิดการบดลงหรือกระจายอนุภาค. 4. ผิวเรียบและไร้รอย เพื่อทําความสะอาดง่าย พื้น ห้อง สะอาด ที่ มี การ ออกแบบ อย่าง เหมาะสม จะ เป็น พื้น แบบ มโนลิท (ไม่ มี สะอาด) และ มี ลึก (เมื่อ จําเป็น) เพื่อ อํานวย ความ สะอาด และ การ ทําความสะอาด ที่ เหมาะสม 5การปฏิบัติตามมาตรฐานของอุตสาหกรรม หน่วยงานกํากับ เช่น ISO (ISO 14644-1), FDA (สําหรับการปฏิบัติตาม GMP) และ SEMI (สําหรับอุปกรณ์ครึ่งประสาท) สั่งความต้องการพื้นที่เข้มงวดพื้นที่ถูกออกแบบให้ดี จะให้ความมั่นคงว่า จะตรงกับมาตรฐานเหล่านี้การหลีกเลี่ยงการไม่สอดคล้องที่คุ้มค่า 6อร์กโนมิกและความปลอดภัย พนักงานห้องสะอาดมักทํางานหลายชั่วโมงในสภาพแวดล้อมที่ไร้สมบูรณ์ขณะที่พื้นที่กันคลื่นลดอุบัติเหตุ. ข้อ พิจารณา สําคัญ ใน การ ออกแบบ พื้น ห้อง สะอาด การ เลือก วัสดุ: อีโป๊กซี่, โพลี ยูเรเทน, วินิล, และ คอนกรีต สะอาด เป็น การ เลือก ที่ แพร่หลาย แต่ ละ ตัว มี ข้อ ประโยชน์ ขึ้น กับ การ ใช้ งาน. ความต้องการในการควบคุมสแตตติก: พื้น conductive (10 ^ 4 หมื่น 10 ^ 6) หรือพื้นสแตตติก-ระบาย (10 ^ 6 หมื่น 10 ^ 9) อาจจําเป็น ความทนทานกับภาระและการจราจร: พื้นต้องทนทานกับอุปกรณ์หนัก, รถขนส่ง, และการจราจรของคนเดินโดยไม่แตกหรือสวม. สามารถทําความสะอาดได้: พื้นผิวควรทนต่อการฆ่าเชื้อบ่อย ๆ รวมถึงการฉีดเชื้อเอง, การล้างด้วยสารเคมี, หรือการเผชิญกับแสง UV. การบูรณาการกับผนังและ HVAC: พื้นต้องเสริมการไหลของอากาศห้องสะอาด (ลามิเนอร์หรือกระบวนการ) เพื่อป้องกันอุปสรรค สรุป วิศวกรรมพื้นห้องสะอาดไม่ใช่การคิดภายหลัง มันเป็นปัจจัยสําคัญในการควบคุมมลพิษ ความปลอดภัยในการปฏิบัติงาน และการปฏิบัติตามกฎหมายระบบพื้นที่ออกแบบอย่างถูกต้อง รับประกันผลงานระยะยาว, ลดเวลาหยุดทํางาน และปกป้องความสมบูรณ์ของสินค้า   คําถามที่พบบ่อย (FAQ) 1โรงงานแปรรูปอาหารต้องการห้องสะอาดหรือไม่ 2ความสําคัญและการใช้งานทั่วโลกของการติดตั้งอากาศอากาศในโรงงานแปรรูปอาหาร 3การวิเคราะห์อย่างละเอียดของนิติบุคคลของช่องออกอากาศที่มีประสิทธิภาพสูง และปริมาณอากาศที่สอดคล้อง 4ข้อเสนอความร่วมมือห้องสะอาดทั่วโลก 5เปิดเผยความลึกลับที่โดดเด่นของเตียงทดสอบ FFU 6วิธีคํานวณความจุในการเย็นในห้องสะอาด 7การเลือกระบบควบคุมเครื่องปรับอากาศสําหรับห้องสะอาด 8โรงงานผลิตอาหารที่สะดวกสบายผ่านหน้าต่าง: เสริมขัดขวางความปลอดภัยอาหารและยกระดับประสิทธิภาพการผลิตอย่างสําคัญด้วยการแก้ไขหลัก 9. แอร์ดูช คืออะไร? เข้าใจวิธีที่มันทําความสะอาดอากาศในบทความหนึ่ง 10ปัญหาและการแก้ไขทั่วไปสําหรับห้องเปลี่ยนอาหารโรงงาน    
2025-05-16
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ

"การ ปก ป้อง" ห้อง สะอาด: วิธี ที่ ระบบ ระบาย อากาศ และ ระบบ ปก ป้อง ที่ สะอาด

  ในโรงงานผลิตยา ทุกเศษฝุ่นที่ติดอยู่ในระยะยาว มีศักยภาพที่จะทําให้ยาอันมีค่าแม้แต่รอยของก๊าซอันตรายที่เหลือสามารถทําให้ชิปแม่นยําบกพร่องในกรณีที่มีความต้องการความสะอาดที่เข้มงวดมาก ระบบอากาศและระบบไอเสีย" การปรับปรุงเส้นทางป้องกันเพื่อการผลิตและการวิจัย ด้วยการดําเนินงานที่มั่นคงและมีประสิทธิภาพในฐานะบริษัทกวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด ซึ่งเป็นบริษัทที่มีรากฐานที่ลึกซึ้งในสาขาวิศวกรรมห้องสะอาด เราเชิญคุณเข้าไปดําเนินการในความลึกลับของระบบอากาศและระบบไอ   I. ระบบระบายอากาศและระบายน้ํา: "ผู้คุ้มครองสุขภาพ" ของห้องสะอาด ห้องสะอาดถูกใช้อย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม เช่น ยา, อิเล็กทรอนิกส์, การดูแลสุขภาพ, และอาหาร ซึ่งทั้งหมดนี้มีข้อเรียกร้องอย่างเข้มงวดต่อสภาพแวดล้อมภายในบ้านความต้องการเหล่านี้ไม่เพียงแค่ควบคุมจํานวนของฝุ่น แต่ยังกําจัดก๊าซอันตรายอย่างรวดเร็วผ่านการออกแบบการจัดระเบียบการไหลเวียนอากาศทางวิทยาศาสตร์และอุปกรณ์ระบายอากาศที่มีประสิทธิภาพสูงระบบระบายอากาศและระบายไอจะขับออกอากาศภายในที่ปนเปื้อนในเวลาที่ถูกต้อง โดยนําอากาศสดที่ผ่านการกรองและระบายการประกันคุณภาพอากาศภายในห้อง ให้ตรงกับมาตรฐานที่ต้องการ และสร้างสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยและมั่นคง สําหรับกิจกรรมการผลิตและการวิจัย   การ สร้าง ยา ทํา ให้ ผิว ผิว ผิว ผิว ผิว ผิว ผิวหากระบบระบายอากาศและระบบระบายอากาศผิดปกติในอุตสาหกรรมผลิตอิเล็กทรอนิกส์มีสารปฏิกิริยาเคมีหลายชนิดที่ใช้ในการผลิตชิปและการไม่กําจัดก๊าซที่เกิดจากมันในทันที จะไม่เพียงแค่ทําให้อุปกรณ์การผลิตทุบ แต่ยังลดอัตราการผลิตของชิปอย่างสําคัญระบบระบายอากาศและระบายไอเป็นองค์ประกอบที่จําเป็นและสําคัญสําหรับการทํางานปกติของห้องสะอาด. II. ข้อดีหลักของระบบระบายอากาศและระบายไอของ บริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด 1การออกแบบองค์กรการไหลของอากาศที่กําหนดเอง บริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด มีทีมงานออกแบบมืออาชีพ ที่ปรับปรุงการจัดการการไหลของอากาศและความต้องการกระบวนการของห้องสะอาดที่แตกต่างกันสําหรับห้องสะอาดระดับ ISO 5 ที่มีความต้องการความสะอาดที่สูงมาก เราใช้โหมดการจัดลําดับการไหลของอากาศในทิศทางเดียวการกําจัดสารปนเปื้อนอย่างมีประสิทธิภาพในแบบเรียบร้อยสําหรับห้องสะอาดที่มีความสะอาดทั่วไปที่ต้องการ การจัดลําดับการไหลเวียนอากาศที่มีความวุ่นวายการละลายปริมาณสารพิษอย่างมีประสิทธิภาพในโครงการห้องสะอาดสําหรับบริษัทครึ่งประสาท การแก้ไขการจัดการการไหลเวียนอากาศที่ออกแบบของเรา ลดปริมาณฝุ่นในห้อง 90% 2เทคโนโลยีการกรองและทําความสะอาดที่มีประสิทธิภาพสูง ระบบระบายอากาศและระบายน้ําของเรา มีอุปกรณ์ระบายอากาศที่มีประสิทธิภาพสูงหลายระดับเครื่องกรองประสิทธิภาพปานกลางกําจัดสารสกัดขนาดกลาง, และกรองประสิทธิภาพสูง (ประเภท HEPA / ULPA) จับฝุ่นและจุลินทรีย์ในขนาดไมโครเมตรหรือแม้แต่นาโนเมตรแนวทางหลายชั้นนี้รับประกันว่าอากาศที่ออกตรงกับมาตรฐานการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม และอากาศสดที่เข้านอกจากนี้สําหรับก๊าซที่เป็นอันตรายที่ผลิตในอุตสาหกรรมเฉพาะเจาะจงเราสามารถปรับปรุงโมดูลการชําระ เช่น การดึงดูดคาร์บอนกิจกรรม และการกรองทางเคมี เพื่อกําจัดสารปนเปื้อนอย่างมีประสิทธิภาพ เช่น ฟอร์มัลดีไฮด, เบนเซนและหมอกกรด ป้องกันคุณภาพอากาศภายในและภายนอก 3การออกแบบประหยัดพลังงานและลดเสียง ขณะที่สืบสานความประสิทธิภาพสูง บริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด เน้นการประหยัดพลังงานและลดเสียงของระบบอากาศและระบบไอเราเลือกพัดลมที่มีประสิทธิภาพสูงและประหยัดพลังงาน, รวมไปถึงเทคโนโลยีควบคุมความเร็วความถี่ที่แปรปรวน ซึ่งปรับปริมาณอากาศโดยอัตโนมัติตามความต้องการภายในที่แท้จริงสามารถประหยัดพลังงานได้มากกว่า 30%ในแง่ของการลดความดัง เราลดความดังของระบบโดยการปรับปรุงโครงสร้างของพัดลมสร้างสภาพแวดล้อมการทํางานที่เงียบสงบและสบายใจให้กับบุคลากรในการผลิต. 4ระบบติดตามและปฏิบัติการและบํารุงรักษาที่ฉลาด เพื่อให้ระบบระบายอากาศและระบบระบายน้ําทํางานได้อย่างมั่นคง เราติดตั้งระบบติดตามที่ฉลาดระบบนี้สามารถติดตามอย่างต่อเนื่อง ปริมาตรสําคัญ เช่นสถานะการทํางานของพัดลมผ่านการวิเคราะห์ข้อมูล มันสามารถคาดการณ์ความล้มเหลวของอุปกรณ์ได้ล่วงหน้าการอํานวยความสะดวกในการรับมือในเวลาที่ถูกต้องโดยบุคลากรนอกจากนี้ ระบบยังรองรับฟังก์ชันการควบคุมทางไกล ทําให้ผู้ใช้สามารถปรับปรุงปริมาตรการทํางานของระบบได้ตลอดเวลา และทุกที่ผ่านมือถือหรือคอมพิวเตอร์ ทําให้สามารถจัดการได้อย่างฉลาด III. ประวัติความสําเร็จ: ช่วยให้บริษัทผลิตยาชีวภาพ สร้างสภาพแวดล้อมการผลิตที่บริสุทธิ์ บริษัทผลิตยาชีวภาพชื่อดังหนึ่งต้องการ ระบบอากาศและระบบระบายอากาศที่มีมาตรฐานสูงสุด สําหรับโรงงานผลิตวัคซีนที่เพิ่งสร้างขึ้นมันจําเป็นต้องควบคุมจํานวนของฝุ่นและจุลินทรีย์อย่างเข้มงวด และรีบถอนออกจากก๊าซอันตรายที่ระเหยจากสารปฏิกิริยาเคมีที่ใช้ในกระบวนการผลิตเมื่อดําเนินโครงการ บริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด ได้ออกแบบและติดตั้งระบบอากาศและระบายน้ําที่มีประสิทธิภาพสูง   ในการออกแบบระบบ เรารวมการจัดลําดับการไหลของอากาศในทิศทางเดียว กับ FFU (Fan Filter Unit) เพื่อให้ความสะอาดของอากาศภายในห้องสูงอุปกรณ์กรองระดับสูงหลายระยะและอุปกรณ์กรองสารเคมีพิเศษถูกตั้งค่าเพื่อกรองอนุภาคฝุ่นและกําจัดก๊าซที่เป็นอันตรายได้อย่างมีประสิทธิภาพในขณะเดียวกัน ระบบการติดตามที่ฉลาดถูกติดตั้ง เพื่อติดตามการทํางานของระบบอย่างต่อเนื่อง หลังจากที่โครงการเสร็จสิ้นการตรวจสอบโดยหน่วยงานการทดสอบของบุคคลที่สามแสดงให้เห็นว่าปริมาณฝุ่นในห้อง, เนื้อหาของเชื้อโรคและปริมาณก๊าซอันตรายการจัดสรรสิ่งแวดล้อมที่ปลอดภัยและน่าเชื่อถือ สําหรับการผลิตวัคซีน และช่วยให้บริษัทผ่านการรับรอง GMP ได้สําเร็จ. IV. เลือกบริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด ด้วยความเป็นมืออาชีพและคุณภาพ ด้วยประสบการณ์ในอุตสาหกรรมหลายปี และการสะสมเทคโนโลยี บริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัดสร้างระบบอากาศห้องสะอาดและระบบระบายอากาศที่มีคุณภาพสูง สําหรับบริษัทหลายแห่งจากการออกแบบแผนแรก การก่อสร้างและการติดตั้งช่วงกลางโครงการ ถึงการบํารุงรักษาหลังโครงการ เราให้บริการมืออาชีพแบบเดียวหากคุณมีความต้องการใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับระบบอากาศห้องสะอาดและระบบระเหยขอความยินดีติดต่อเรา เรามาทํางานร่วมกันเพื่อสร้างสภาพแวดล้อมการผลิตที่สะอาด ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ  
2025-05-16
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ การสํารวจ

การสํารวจ "สายชีวิตทางเดินหายใจ" ของห้องสะอาด: พลังทางเทคโนโลยีของระบบ HVAC

  ในโลกของห้องสะอาด ทุกฝุ่น, ทุกอุณหภูมิ, และทุกรอยของการไหลของอากาศ เป็นสิ่งสําคัญสําหรับความสําเร็จของการผลิต และความแม่นยําของการวิจัยวิทยาศาสตร์"วีรบุรุษที่ไม่เป็นที่รู้จัก" ที่ควบคุมทุกองค์ประกอบเหล่านี้ คือระบบทําความร้อนระบบอากาศปรับอากาศและอากาศปรับอากาศ (HVAC) วันนี้ เรามาเปิดเผยความลับของมัน I. ระบบ HVAC: "หัวใจ" ของ ห้องสะอาด ห้องสะอาดถูกใช้อย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม เช่น ยา, อิเล็กทรอนิกส์, อาหาร และการดูแลสุขภาพ ซึ่งทั้งหมดมีความต้องการที่เข้มงวดมากสําหรับสภาพแวดล้อมภายในบ้านอุณหภูมิต้องควบคุมอย่างแม่นยํา ภายในช่วง ± 1 °C หรือแม้กระทั่งแคบกว่าระบบ HVAC เหมือน "หัวใจ" ของห้องสะอาดจําหน่ายอากาศที่ตรงกับมาตรฐานที่ต้องการอย่างต่อเนื่อง, ปรับอุณหภูมิและความชื้นภายใน, ฟิลเตอร์ฝุ่น, และควบคุมการกระจายอากาศ, สร้างสภาพแวดล้อมที่มั่นคงและสะอาดสําหรับกิจกรรมการผลิตและการวิจัย. ในอุตสาหกรรมผลิตยา กระบวนการผลิตยามีความรู้สึกต่ออุณหภูมิ, ความชื้น และความสะอาดของสิ่งแวดล้อมแม้แต่ความเบี่ยงเบนเล็ก ๆ น้อย ๆ ก็สามารถส่งผลกระทบต่อคุณภาพและประสิทธิภาพของยาระบบ HVAC รับประกันว่าโรงงานผลิตจะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ดีที่สุดตลอดเวลาระบบกรองอากาศที่มีประสิทธิภาพสูง สามารถกรองอนุภาคฝุ่นและจุลินทรีย์ได้ในขนาดไมโครเมตร หรือแม้แต่นาโนเมตรในด้านการผลิตชิปอิเล็กทรอนิกส์ กระบวนการผลิตมีความต้องการสูงสุดสําหรับความสะอาดสิ่งแวดล้อมแม้แต่เศษฝุ่นเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ตกบนชิป ก็อาจทําให้มันล้มเหลว.ฟังก์ชันการกระจายอากาศที่แข็งแรงของระบบ HVAC สามารถสร้างการไหลเวียนในทิศทางเดียวที่มั่นคงหรือการไหลเวียนที่วุ่นวายการขับเคลื่อนอนุภาคฝุ่นออกนอกอย่างรวดเร็ว และการรักษาความสะอาดสูงสุดของสภาพแวดล้อมภายใน. II. ข้อดีหลักของระบบ HVAC 1การควบคุมอุณหภูมิและความชื้นอย่างแม่นยํา ระบบควบคุมที่มีความทันสมัย รวมถึงเซ็นเซอร์ความแม่นยําสูงสามารถติดตามการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและความชื้นภายในห้องในเวลาจริง และปรับสถานะการทํางานของอุปกรณ์ปรับอากาศโดยอัตโนมัติตามปริมาตรการที่กําหนดไว้ไม่ว่าจะเป็นฤดูร้อนร้อน หรือฤดูหนาวหนาว มันสามารถรักษาอุณหภูมิและความชื้นภายในห้องได้อย่างมั่นคง 2. การกรองอากาศที่มีประสิทธิภาพสูง ใช้อุปกรณ์กรองอากาศหลายระยะ ประกอบด้วยกรองประถม, กลาง และประสิทธิภาพสูง ซึ่งทํางานตามลําดับ เพื่อกรองได้มากกว่า 9999% ของอนุภาคฝุ่นและจุลินทรีย์ในอากาศ. เครื่องกรองประสิทธิภาพสูงบรรลุระดับประสิทธิภาพการกรอง HEPA (อากาศที่มีอนุภาคประสิทธิภาพสูง) หรือ ULPA (อากาศที่มีการเจาะเข้าไปต่ํามาก)ตอบสนองความต้องการของห้องสะอาดที่มีระดับความสะอาดที่แตกต่างกัน (เช่น ISO Class 5), ISO Class 7 ฯลฯ) นอกจากนี้ยังมีอุปกรณ์เตือนกรองกรองที่ซับซ้อน เมื่อกรองถึงจุดสิ้นสุดของอายุการใช้งาน ระบบจะออกสัญญาณเตือนโดยอัตโนมัติการเตือนบุคลากรให้เปลี่ยนเครื่องในทันเวลา และการรับประกันว่าผลการกรองอากาศยังคงดีที่สุดตลอดเวลา. 3การออกแบบองค์กรการไหลของอากาศทางวิทยาศาสตร์ ทีมงานออกแบบมืออาชีพของบริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด จะออกแบบรูปแบบการจัดระบบการไหลของอากาศอย่างรอบคอบตามปัจจัย เช่น วัตถุประสงค์ พื้นที่และการจัดวางอุปกรณ์ของห้องสะอาดสําหรับห้องสะอาดที่มีความต้องการความสะอาดที่สูงมาก การจัดระเบียบการไหลเวียนอากาศในทิศทางเดียวทําให้อากาศไหลผ่านห้องอย่างราบรื่น เหมือน "พิสตัน" และขับเคลื่อนอนุภาคฝุ่นอย่างรวดเร็วตามทิศทางการไหลของอากาศสําหรับห้องสะอาดที่มีความสะอาดทั่วไปที่ต้องการใช้ การจัดระบบการไหลของอากาศที่มีความวุ่นวาย โดยการจัดช่องอากาศที่เหมาะสมการละลายปริมาณสารปนเปื้อน. 4. ประสิทธิภาพด้านพลังงานและการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม เทคโนโลยีความถี่แปรถูกนํามาใช้เพื่อปรับความถี่การทํางานของอุปกรณ์ปรับอากาศโดยอัตโนมัติตามการเปลี่ยนแปลงของภาระภายในห้อง, ลดการบริโภคพลังงานเครื่องปรับความเย็นประสิทธิภาพสูงและประหยัดพลังงาน, แฟนและอุปกรณ์อื่น ๆ ถูกเลือกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พลังงานสารเย็นที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมถูกใช้อย่างเต็มที่เพื่อลดความเสียหายต่อชั้นโอโซนและการปล่อยก๊าซเรือนกระจกสถิติแสดงให้เห็นว่า เมื่อเทียบกับระบบประเพณี ระบบ HVAC ที่ประหยัดพลังงานสามารถประหยัดพลังงานได้ 20% - 30% ต่อปี ประวัติความสําเร็จ: การปกป้องการผลิตชิป บริษัทเทคโนโลยีอิเล็กทรอนิกส์ เน้นการวิจัย พัฒนาและการผลิตชิประดับสูง และมีความต้องการที่เข้มงวดอย่างมากสําหรับความสะอาดและการควบคุมอุณหภูมิและความชื้นของห้องสะอาดระบบ HVAC ที่ถูกปรับปรุงมาโดย บริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด มีเครื่องกรองประสิทธิภาพสูงในระดับ ULPA และระบบควบคุมอุณหภูมิและความชื้นที่ทันสมัย ระหว่างการทํางานจริง ระบบแสดงผลการทํางานที่แข็งแกร่งป้องกันการล้มเหลวของชิปที่เกิดจากฝุ่นได้อย่างมีประสิทธิภาพอุณหภูมิไม่เกิน ± 0.3 °C และความชื้นสัมพันธ์ไม่เกิน ± 3% สร้างสภาพแวดล้อมที่เกือบสมบูรณ์แบบสําหรับการผลิตชิปสิ่งแวดล้อมที่สะอาดและมั่นคงได้ปรับปรุงคุณภาพการผลิตและประสิทธิภาพของชิปอย่างสําคัญ, ช่วยให้บริษัทเพิ่มอัตราการผลิตของผลิตภัณฑ์ขึ้น 15% และโดดเด่นในการแข่งขันในตลาด จากการออกแบบแผนการเริ่มต้น การก่อสร้าง และการติดตั้ง จนถึงการบํารุงรักษาหลังการขาย ทีมงานมืออาชีพของ บริษัท กวางโจว คลีนรูม คอนสตรัคชั่น จํากัด ให้บริการคุณภาพสูงเรายึดมั่นในความต้องการของลูกค้าเป็นแนวทางและคุณภาพเป็นแกนหลัก, การนวัตกรรมและปรับปรุงเทคโนโลยีระบบ HVAC อย่างต่อเนื่องเพื่อสร้างสภาพแวดล้อมที่สะอาดที่ประสิทธิภาพสูง ประหยัดพลังงานและมั่นคงมากขึ้น หากคุณมีความต้องการหรือคําถามใด ๆ เกี่ยวกับระบบ HVAC ห้องสะอาด, กรุณารู้สึกอิสระที่จะติดต่อเรา. เราหวังที่จะทํางานกับคุณเพื่อสร้างพื้นที่สะอาดที่มีคุณภาพสูง!
2025-05-16
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ วิศวกรรมพื้นห้องสะอาดคืออะไร?

วิศวกรรมพื้นห้องสะอาดคืออะไร?

ห้องสะอาดวิศวกรรมพื้นเป็นสาขาเชี่ยวชาญที่เน้นการออกแบบและสร้างระบบพื้นสําหรับสภาพแวดล้อมห้องสะอาด สภาพแวดล้อมเหล่านี้มีความสําคัญในอุตสาหกรรม เช่นการผลิตครึ่งประสาทยา, วิศวกรรมชีววิทยา และอากาศศาสตร์ ที่แม้แต่สารปนเปื้อนขนาดเล็กๆ ก็สามารถขัดขวางการผลิตหรือการวิจัยได้ ลักษณะ สําคัญ ของ พื้น ห้อง สะอาด พื้นห้องสะอาดที่ออกแบบดี ต้องตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดหลายอย่าง การปล่อยอนุภาคต่ํา✅ วัสดุพื้นไม่ควรปล่อยอนุภาคที่สามารถทําให้สิ่งแวดล้อมที่ควบคุมได้เป็นพิษ ความทนทานต่อสารเคมี❑ มัน ต้อง ทน กับ ยา ทําความสะอาด ที่ แข็งแกร่ง, ยาละลาย และ ยาเคมี อื่น ๆ ที่ ใช้ ในการ ทํา ให้ สุกร. การควบคุมสแตติก✅ ห้องสะอาดหลายห้องต้องการการป้องกันการปล่อยไฟฟ้าสแตตติก (ESD) เพื่อป้องกันการเสียหายของอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ที่รู้สึกไว ผิวที่เรียบและเรียบเพื่อป้องกันการสะสมฝุ่นและทําให้สะอาดง่าย พื้นห้องสะอาดมักไม่มีรอยต่อและไม่ขุม ความทนทานและความสามารถในการแบกภาระ✅พื้นต้องรองรับอุปกรณ์หนัก โดยยังคงรักษาความสมบูรณ์แบบของโครงสร้าง วัสดุพื้นห้องสะอาดทั่วไป มีวิธีแก้ไขพื้นหลายแบบที่ใช้ในห้องสะอาด เช่น พื้นผิวด้วยธาตุ epoxy❑ ทนทาน และทนต่อสารเคมี พื้นพอลิอุเรธาน✅ มีความยืดหยุ่นและทนต่อการกระแทกทางความร้อน เหมาะสําหรับสภาพแวดล้อมที่ควบคุมอุณหภูมิ พื้นวินิล (PVC)ใช้ในห้องสะอาดที่ไม่สําคัญมาก เนื่องจากมีประสิทธิภาพในเรื่องค่าใช้จ่ายและการติดตั้งง่าย พื้นทางเข้าสูง✓ สามารถนําอากาศเข้าสู่พื้น และบริหารสายไฟฟ้าในห้องสะอาดที่มีความทันสมัย การใช้งานของวิศวกรรมพื้นห้องสะอาด พื้นห้องสะอาดมีความจําเป็นใน: โครงการครึ่งประสาทและไมโครเอเลคทรอนิกส์การป้องกันความบกพร่องในการผลิตชิป ยาและชีววิทยา✅ การประกันสภาพที่ไร้สมบูรณ์สําหรับการผลิตยา การผลิตอุปกรณ์การแพทย์การรักษาความสะอาดในการผลิตอุปกรณ์การผ่าตัด การบินและอวกาศการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนในการประกอบเครื่องมือความแม่นยํา สรุป วิศวกรรมพื้นห้องสะอาดมีบทบาทสําคัญในการรักษาสภาพแวดล้อมที่ไม่ติดเชื้อ โดยการเลือกวัสดุและเทคนิคการก่อสร้างที่เหมาะสมอุตสาหกรรมสามารถรับประกันการปฏิบัติตามมาตรฐานความสะอาดที่เข้มงวดในขณะที่ปรับปรุงประสิทธิภาพการดําเนินงาน.   คําถามที่พบบ่อย (FAQ) 1โรงงานแปรรูปอาหารต้องการห้องสะอาดหรือไม่ 2ความสําคัญและการใช้งานทั่วโลกของการติดตั้งอากาศอากาศในโรงงานแปรรูปอาหาร 3การวิเคราะห์อย่างละเอียดของนิติบุคคลของช่องออกอากาศที่มีประสิทธิภาพสูง และปริมาณอากาศที่สอดคล้อง 4ข้อเสนอความร่วมมือห้องสะอาดทั่วโลก 5เปิดเผยความลึกลับที่โดดเด่นของเตียงทดสอบ FFU 6วิธีคํานวณความจุในการเย็นในห้องสะอาด 7การเลือกระบบควบคุมเครื่องปรับอากาศสําหรับห้องสะอาด 8โรงงานผลิตอาหารที่สะดวกสบายผ่านหน้าต่าง: เสริมขัดขวางความปลอดภัยอาหารและยกระดับประสิทธิภาพการผลิตอย่างสําคัญด้วยการแก้ไขหลัก 9. แอร์ดูช คืออะไร? เข้าใจวิธีที่มันทําความสะอาดอากาศในบทความหนึ่ง 10ปัญหาและการแก้ไขทั่วไปสําหรับห้องเปลี่ยนอาหารโรงงาน
2025-05-15
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ความ สําคัญ และ การ พิจารณา ใน การ ออกแบบ คลีน รูม

ความ สําคัญ และ การ พิจารณา ใน การ ออกแบบ คลีน รูม

ในการสร้างห้องสะอาด การออกแบบของผนังแยกและเพดานเป็นสิ่งสําคัญ เพราะมันส่งผลต่อความแน่นของห้อง การจัดระเบียบการไหลของอากาศ และการจัดอันดับความสะอาดระบบฝาผ่าและเพดานที่ออกแบบได้ดี ไม่เพียงแต่ทําให้ห้องสะอาดทํางานได้อย่างมั่นคง แต่ยังเพิ่มประสิทธิภาพด้านพลังงานและลดต้นทุนการดําเนินงานบทความนี้จะรายละเอียดบทบาท, การเลือกวัสดุ, และการพิจารณาการก่อสร้างสําหรับห้องสะอาด 1. บทบาทและการออกแบบของส่วนแยกห้องสะอาด (1) ฟังก์ชันสําคัญของส่วนแยก กองทัพอวกาศ: แยกโซนความสะอาดต่าง ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพตามความต้องการ การประกันความแน่น: ป้องกันสารปนเปื้อนภายนอกจากการเข้าและรักษาความดันบวกหรือลบ ความมั่นคงทางโครงสร้าง: สนับสนุนระบบเพดานและรับประกันความมั่นคงของอาคารโดยรวม (2) วัสดุส่วนแบ่งทั่วไป แผ่นแซนวิชเหล็กสี: กันไฟ กันฝุ่น ทําความสะอาดง่าย เหมาะสําหรับสภาพแวดล้อมที่สะอาดสูง แปลงกระจก: โปร่งใสเพื่อความชัดเจน มักใช้ในห้องปฏิบัติการหรือห้างสรรพสินค้าที่ไร้เชื้อ แผ่นสแตนเลส: ทนทานต่อการกัดกร่อน และสะดวกในการล้างขยะ เหมาะสําหรับอุตสาหกรรมยาและอาหาร (3) การ พิจารณา การ สร้าง การเย็บต้องถูกปิดด้วยยาแน่น เพื่อไม่ให้มีช่องว่าง มุมควรกลม เพื่อป้องกันการสะสมฝุ่น สายเชื่อมระหว่างผนัง พื้น และเพดาน ต้องปิดแน่น 2บทบาทสําคัญของเพดานห้องสะอาด (1) ปัจจัยสําคัญของเพดาน   การจัดการการไหลของอากาศ: ทํางานกับ FFU (Fan Filter Units) หรือ HEPA Filters เพื่อสร้างการไหลของอากาศในทิศทางเดียวหรือความวุ่นวาย เพื่อควบคุมอนุภาคฝุ่น การติดตั้งอุปกรณ์: สนับสนุนระบบแสงสว่าง, HVAC, ป้องกันไฟ และระบบอื่น ๆ โดยยังรักษาความสะอาด การป้องกันฝุ่นและมลพิษ: ป้องกันการสะสมฝุ่นบนเพดาน เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนสิ่งแวดล้อมที่สะอาด (2) วัสดุเพดานทั่วไป พานอลูมิเนียม: น้ําหนักเบาและทนทานต่อการกัดกร่อน เหมาะสําหรับห้องสะอาดแบบมาตรฐาน แผ่นเพดานเหล็กสี: สอดคล้องกับวัสดุส่วนแยกสําหรับการออกแบบที่ไม่มีรอยต่อและกันอากาศ ผืนอากาศการกลับ grid: ใช้ในระบบอากาศกลับ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการไหลเวียนอากาศ (3) การ พิจารณา การ สร้าง ระเบียงต้องเรียบและไม่มีช่องว่าง เพื่อป้องกันการรั่วไหลของอากาศ เครื่องกรอง HEPA ควรปิดแน่นเพื่อป้องกันการรั่วไหลของอากาศ การส่องแสงและช่องอากาศ ควรมีช่องซึม เพื่อลดฝุ่นให้น้อยที่สุด 3การออกแบบฝาปิดและเพดานที่ประสาน ผนังแยกห้องสะอาดและเพดานต้องออกแบบพร้อมกันเพื่อให้แน่ใจว่า: ความแน่น: ทุกส่วนผูกต้องปิดเพื่อป้องกันการติดเชื้อข้าม การไหลเวียนอากาศที่ดีที่สุด: การจัดวางอากาศที่เหมาะสมของเพดานและอากาศที่กลับมาจากผนัง เพื่อให้ตรงกับมาตรฐานความสะอาด การดูแลง่าย: การออกแบบแบบโมดูล เพื่อการซ่อมแซมในอนาคตที่สะดวกสบาย หรือการเปลี่ยนฟิลเตอร์ 4สรุป การ ออกแบบ และ การ สร้าง ที่ เหมาะสม สามารถ ปรับปรุง ผลงาน และ อายุ ยาว ได้ อย่าง สําคัญเมื่อสร้างห้องสะอาด, บริษัทควรเลือกวัสดุที่เหมาะสมและควบคุมคุณภาพการก่อสร้างอย่างเคร่งครัด เพื่อให้ตรงกับมาตรฐานความสะอาดที่ต้องการ   คําถามที่พบบ่อย (FAQ) 1โรงงานแปรรูปอาหารต้องการห้องสะอาดหรือไม่ 2ความสําคัญและการใช้งานทั่วโลกของการติดตั้งอากาศอากาศในโรงงานแปรรูปอาหาร 3การวิเคราะห์อย่างละเอียดของนิติบุคคลของช่องออกอากาศที่มีประสิทธิภาพสูง และปริมาณอากาศที่สอดคล้อง 4ข้อเสนอความร่วมมือห้องสะอาดทั่วโลก 5เปิดเผยความลึกลับที่โดดเด่นของเตียงทดสอบ FFU 6วิธีคํานวณความจุในการเย็นในห้องสะอาด 7การเลือกระบบควบคุมเครื่องปรับอากาศสําหรับห้องสะอาด 8โรงงานผลิตอาหารที่สะดวกสบายผ่านหน้าต่าง: เสริมขัดขวางความปลอดภัยอาหารและยกระดับประสิทธิภาพการผลิตอย่างสําคัญด้วยการแก้ไขหลัก 9. แอร์ดูช คืออะไร? เข้าใจวิธีที่มันทําความสะอาดอากาศในบทความหนึ่ง 10ปัญหาและการแก้ไขทั่วไปสําหรับห้องเปลี่ยนอาหารโรงงาน  
2025-05-15
อ่านต่อ
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ โครงสร้างห้องคลีนรูมในวิศวกรรมห้องคลีนรูมชีวเภสัช

โครงสร้างห้องคลีนรูมในวิศวกรรมห้องคลีนรูมชีวเภสัช

ประเด็นสำคัญในการออกแบบและก่อสร้างห้องสะอาด สิ่งห่อหุ้ม 1. การจัดวางทางเดิน CNC ที่สม่ำเสมอ การออกแบบผังทางเดิน CNC ต้องเป็นไปตามมาตรฐานวิศวกรรมห้องสะอาดอย่างเคร่งครัด เพื่อให้แน่ใจว่าส่วนประกอบทั้งหมดถูกจัดวางอย่างสม่ำเสมอ รอยต่อระหว่างผนัง เพดาน และพื้นควรไร้รอยต่อเพื่อป้องกันการสะสมของฝุ่น วัสดุควรทนต่อการกัดกร่อนและทำความสะอาดง่าย เช่น สแตนเลส หรือแผงเคลือบพิเศษ การจัดวางต้องคำนึงถึงการเดินท่ออุปกรณ์ การสำรองแผงเข้าถึง และรักษาความเรียบร้อยทางสายตา 2. การติดตั้งทางเดิน CNC ในระหว่างการติดตั้งทางเดิน CNC ความเรียบและความตั้งฉากของโครงสร้างพื้นฐานต้องเป็นไปตามข้อกำหนด ลำดับการติดตั้งควรเป็นไปตามหลักการทำงานจากภายในออกไปภายนอกและจากบนลงล่าง จุดเชื่อมต่อทั้งหมดต้องถูกปิดผนึกด้วยสารเคลือบหลุมร่องฟันพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปิดผนึกอย่างแน่นหนา หลังการติดตั้ง ต้องทำการทดสอบความสะอาดเพื่อตรวจสอบการปฏิบัติตามมาตรฐานการจำแนกประเภท ISO ที่ต้องการ 3. การติดตั้งหน้าต่างจากพื้นจรดเพดาน หน้าต่างจากพื้นจรดเพดานในพื้นที่สะอาดควรใช้กระจกเทมเปอร์แบบสองหรือสามชั้นที่บรรจุด้วยก๊าซเฉื่อยเพื่อเพิ่มฉนวนกันความร้อนและฉนวนกันเสียง กรอบหน้าต่างควรทำจากอลูมิเนียมอัลลอยด์หรือสแตนเลสที่มีพื้นผิวอะโนไดซ์ ต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษในการปิดผนึกรอยต่อระหว่างกรอบหน้าต่างและผนังโดยใช้สารเคลือบหลุมร่องฟันซิลิโคนโครงสร้างเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปิดผนึกอย่างแน่นหนา พื้นผิวกระจกควรเคลือบด้วยฟิล์มป้องกันไฟฟ้าสถิตเพื่อป้องกันการเกาะติดของฝุ่น 4. การติดตั้งหน้าต่างภายนอก หน้าต่างภายนอกต้องเป็นไปตามข้อกำหนดพื้นฐานในการกันอากาศและกันน้ำ ในขณะเดียวกันก็ต้องตอบสนองความต้องการพิเศษของพื้นที่สะอาดด้วย วงกบหน้าต่างควรได้รับการแก้ไขหรือใช้งานไม่ได้เพื่อลดการปนเปื้อนจากภายนอก ขอแนะนำให้ใช้กระจกนิรภัยแบบลามิเนตพร้อมชั้นกลางกรองรังสียูวี ต้องติดตั้งสิ่งกีดขวางกันน้ำและไอน้ำอย่างต่อเนื่องที่รอยต่อระหว่างกรอบหน้าต่างและผนัง พร้อมฉนวนกันความร้อนเพื่อป้องกันการเกิดสะพานความร้อน
2025-06-13
ดูเพิ่มเติม
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ส่วนประกอบของระบบระบายน้ำในวิศวกรรมห้องคลีนรูมชีวเภสัช

ส่วนประกอบของระบบระบายน้ำในวิศวกรรมห้องคลีนรูมชีวเภสัช

องค์ประกอบสำคัญของระบบระบายน้ำเกรดเภสัชกรรม ระบบระบายน้ำในการวิศวกรรมห้องคลีนรูมชีวเภสัชกรรมเป็นส่วนประกอบสำคัญที่ช่วยให้มั่นใจได้ว่าสอดคล้องกับข้อกำหนด GMP (Good Manufacturing Practice) ระบบต้องเป็นไปตามมาตรฐานสุขอนามัยที่เข้มงวด ข้อกำหนดการควบคุมการปนเปื้อน และระเบียบการจัดการของเหลว 1. การเชื่อมที่สวยงามของท่อระบายน้ำ รอยเชื่อมท่อระบายน้ำต้องเป็นไปตามข้อกำหนดดังต่อไปนี้: กระบวนการเชื่อมแบบอัตโนมัติเพื่อให้แน่ใจว่ารอยเชื่อมมีความสม่ำเสมอและเรียบเนียน (ตามมาตรฐาน ASME BPE-2019) ความหยาบของพื้นผิวรอยเชื่อม Ra≤0.5μm (มาตรฐาน ISO 1302) การตรวจสอบด้วยกล้องเอนโดสโคป 100% (เป็นไปตามมาตรฐาน ASTM E1417) 2. การติดตั้งท่อดักน้ำ การติดตั้งท่อดักน้ำต้องเป็นไปตาม: รายการ ข้อกำหนด การอ้างอิงมาตรฐาน ความลึกของซีลน้ำ ≥50 มม. GB 50015-2019 วัสดุ สแตนเลสสตีล 316L ASME BPE-2019 วิธีการทำความสะอาด CIP/SIP ที่เข้ากันได้ คู่มือ ISPE Baseline 3. การจัดวางระบบระบายน้ำของอุปกรณ์กระบวนการอย่างมีเหตุผลและสวยงาม หลักการจัดวางระบบระบายน้ำของอุปกรณ์: การออกแบบการระบายน้ำด้วยแรงโน้มถ่วงที่มีความลาดชัน ≥1% (เป็นไปตาม FDA cGMP) ระยะห่างจากจุดระบายน้ำถึงอุปกรณ์ ≤1.5 ม. (ค่าที่แนะนำโดย ISPE) ·การเชื่อมต่อแบบแคลมป์สุขาภิบาล (มาตรฐานสุขาภิบาล 3A) 4. ท่อร้อยสายไฟของอุปกรณ์ ข้อกำหนดในการติดตั้งท่อร้อยสายไฟ: ระดับการป้องกัน IP68 (มาตรฐาน IEC 60529) ·วัสดุสแตนเลสสตีล 316 (มาตรฐาน ASTM A276) การออกแบบเอียงป้องกันการสะสม 5° (คำแนะนำ PIC/S PI 007)  
2025-06-12
ดูเพิ่มเติม
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ส่วนประกอบของระบบระบายน้ำในวิศวกรรมห้องคลีนรูมชีวเภสัช

ส่วนประกอบของระบบระบายน้ำในวิศวกรรมห้องคลีนรูมชีวเภสัช

องค์ประกอบสําคัญของระบบระบายน้ําประเภทยา ระบบระบายน้ําในวิศวกรรมห้องสะอาดยาชีวภาพเป็นองค์ประกอบที่สําคัญที่รับประกันความสอดคล้องกับ GMP (Good Manufacturing Practice) ความต้องการระบบต้องตรงกับมาตรฐานอนามัยที่เข้มงวด, รายละเอียดการควบคุมการปนเปื้อน และกฎระเบียบการจัดการของเหลว 1. การเชื่อมสภาพสวยงามของระบายน้ํา สะสมระบายน้ํา riser ต้องตอบสนองความต้องการดังต่อไปนี้: ขั้นตอนการเชื่อมแบบอัตโนมัติ เพื่อให้ความเชื่อมแบบเรียบร้อยและเรียบร้อย (ตามมาตรฐาน ASME BPE-2019) ความหยาบของพื้นผิวการผสม Ra≤0.5μm (มาตรฐาน ISO 1302) การตรวจสอบแบบ endoscopic 100% (สอดคล้องกับมาตรฐาน ASTM E1417) 2. การติดตั้งหลอดระบายน้ํา อุปกรณ์กักต้องปฏิบัติตาม: รายการ ความต้องการ อ้างอิงมาตรฐาน ความลึกของตราน้ํา ≥ 50 มม GB 50015-2019 วัสดุ 316L สแตนเลส ขนาดความหนา วิธีทําความสะอาด สอดคล้องกับ CIP/SIP คู่มือ ISPE 3. การจัดวางระบบการระบายน้ําของอุปกรณ์กระบวนการอย่างมีเหตุผลและสวยงาม หลักการการวางแผนระบายน้ําอุปกรณ์: การออกแบบระบายน้ําโดยแรงโน้มถ่วงที่มีความชัน ≥ 1% ( FDA cGMP compliant) ระยะทางจากจุดระบายน้ําไปยังอุปกรณ์ ≤1.5m (ค่าที่แนะนําของ ISPE) ·การเชื่อมต่อคลัมป์สุขภาพ (มาตรฐานสุขภาพ 3A) 4. สายเชื่อมไฟฟ้าอุปกรณ์ ความต้องการในการติดตั้งสายไฟ: ระดับการป้องกัน IP68 (มาตรฐาน IEC 60529) ·วัสดุเหล็กไร้ขัด 316 (มาตรฐาน ASTM A276) 5° การออกแบบการชันที่ป้องกันการสกัด (คําแนะนําของ PIC/S PI 007)  
2025-06-12
ดูเพิ่มเติม
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ระบบไฟฟ้าในวิศวกรรมห้องสะอาดยาชีวภาพ

ระบบไฟฟ้าในวิศวกรรมห้องสะอาดยาชีวภาพ

ข้อกำหนดการออกแบบและติดตั้งระบบจ่ายไฟฟ้า 1. การเดินสายตู้จ่ายไฟ การเดินสายตู้จ่ายไฟเป็นส่วนประกอบสำคัญของระบบไฟฟ้าในห้องคลีนรูมสำหรับชีวเภสัชภัณฑ์ และต้องเป็นไปตามมาตรฐาน IEC 60439-1 "ชุดประกอบสวิตช์เกียร์และอุปกรณ์ควบคุมแรงดันต่ำ" ข้อควรพิจารณาหลัก ได้แก่: 1. ใช้เครื่องมือย้ำสายแบบพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่ามีการสัมผัสระหว่างขั้วต่อกับตัวนำไฟฟ้าอย่างเหมาะสม 2. พื้นที่หน้าตัดของตัวนำไฟฟ้าต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของโหลดตาม NEC 310.15 3. สายไฟแบบตีเกลียวต้องใช้ขั้วต่อแบบย้ำเพื่อป้องกันการหลุดลุ่ย 4. ระบุเฟสอย่างชัดเจนตามมาตรฐานสี IEC 60446 2. การติดตั้งสายเคเบิล การติดตั้งสายเคเบิลในพื้นที่คลีนรูมต้องเป็นไปตามมาตรฐาน FDA cGMP และ ISO 14644: 1. รางสายเคเบิลควรทำจากสแตนเลสสตีล 304 ที่มีพื้นผิวเรียบและไม่มีเสี้ยน 2. การแยกสายไฟและสายควบคุมโดยมีระยะห่าง ≥300 มม. (ตาม IEC 60364-5-52) 3. ใช้ท่อร้อยสายแบบปิดผนึกเมื่อเจาะทะลุผนังคลีนรูมเพื่อรักษาสมดุลแรงดัน 4. สายเคเบิลทั้งหมดต้องมีคุณสมบัติหน่วงไฟตาม UL 94 V-0 3. การติดตั้งท่อร้อยสาย ข้อกำหนดพิเศษสำหรับการติดตั้งท่อร้อยสายในห้องคลีนรูม: 1. ใช้ท่อสแตนเลสสตีล 316L แบบไร้รอยต่อที่มีความหยาบของพื้นผิวภายใน Ra≤0.8μm 2. รัศมีการโค้งงอขั้นต่ำ ≥6× เส้นผ่านศูนย์กลางของท่อร้อยสาย (มาตรฐาน ASME BPE-2016) 3. ระยะห่างของตัวรองรับ ≤1.5 ม. พร้อมตัวยึดที่ไม่หลุดร่วง 4. ค่าความต้านทานการทดสอบความต่อเนื่องของสายดิน ≤0.1Ω (IEC 60664-1) 4. การติดตั้งตู้จ่ายไฟ มาตรฐานการติดตั้งตู้จ่ายไฟในห้องคลีนรูม: 1. ติดตั้ง ≥300 มม. เหนือพื้นเพื่อป้องกันการปนเปื้อน (GMP Annex 1) 2. ระดับการป้องกันของตู้ ≥IP54 (IEC 60529) 3. การออกแบบแรงดันบวกโดยมีค่าแตกต่าง ≥5Pa (ISO 14644-3) 4. อุปกรณ์ตัดการเชื่อมต่อฉุกเฉินตาม IEC 60947-3 มาตรฐานสากลที่เกี่ยวข้อง: • ISO 14644 ห้องคลีนรูมและสภาพแวดล้อมควบคุมที่เกี่ยวข้อง • IEC 60364 การติดตั้งไฟฟ้าแรงดันต่ำ • ASME BPE มาตรฐานอุปกรณ์กระบวนการทางชีวภาพ • EU GMP Annex 1 การผลิตผลิตภัณฑ์ยาปราศจากเชื้อ • NFPA 70 National Electrical Code (USA)
2025-06-12
ดูเพิ่มเติม
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ ระบบไฟฟ้าในวิศวกรรมห้องสะอาดยาชีวภาพ

ระบบไฟฟ้าในวิศวกรรมห้องสะอาดยาชีวภาพ

ข้อกำหนดการออกแบบและติดตั้งระบบจ่ายไฟฟ้า 1. การเดินสายตู้จ่ายไฟ การเดินสายตู้จ่ายไฟเป็นส่วนประกอบสำคัญของระบบไฟฟ้าในห้องคลีนรูมสำหรับชีวเภสัชภัณฑ์ และต้องเป็นไปตามมาตรฐาน IEC 60439-1 "ชุดประกอบสวิตช์เกียร์และอุปกรณ์ควบคุมแรงดันต่ำ" ข้อควรพิจารณาหลัก ได้แก่: 1. ใช้เครื่องมือย้ำสายแบบพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่ามีการสัมผัสระหว่างขั้วต่อกับตัวนำไฟฟ้าอย่างเหมาะสม 2. พื้นที่หน้าตัดของตัวนำไฟฟ้าต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของโหลดตาม NEC 310.15 3. สายไฟแบบตีเกลียวต้องใช้ขั้วต่อแบบย้ำเพื่อป้องกันการหลุดลุ่ย 4. ระบุเฟสอย่างชัดเจนตามมาตรฐานสี IEC 60446 2. การติดตั้งสายเคเบิล การติดตั้งสายเคเบิลในพื้นที่คลีนรูมต้องเป็นไปตามมาตรฐาน FDA cGMP และ ISO 14644: 1. รางสายเคเบิลควรทำจากสแตนเลส 304 ที่มีพื้นผิวเรียบและไม่มีเสี้ยน 2. การแยกสายไฟและสายควบคุมโดยมีระยะห่าง ≥300 มม. (ตาม IEC 60364-5-52) 3. ใช้ท่อร้อยสายแบบปิดผนึกเมื่อเจาะทะลุผนังคลีนรูมเพื่อรักษาสมดุลแรงดัน 4. สายเคเบิลทั้งหมดต้องมีคุณสมบัติหน่วงไฟตาม UL 94 V-0 3. การติดตั้งท่อร้อยสาย ข้อกำหนดพิเศษสำหรับการติดตั้งท่อร้อยสายในห้องคลีนรูม: 1. ใช้ท่อสแตนเลส 316L แบบไร้รอยต่อที่มีความหยาบของพื้นผิวภายใน Ra≤0.8μm 2. รัศมีการโค้งงอขั้นต่ำ ≥6× เส้นผ่านศูนย์กลางของท่อร้อยสาย (มาตรฐาน ASME BPE-2016) 3. ระยะห่างของตัวรองรับ ≤1.5 ม. พร้อมตัวยึดที่ไม่หลุดร่วง 4. ความต้านทานการทดสอบการต่อลงดิน ≤0.1Ω (IEC 60664-1) 4. การติดตั้งตู้จ่ายไฟ มาตรฐานการติดตั้งตู้จ่ายไฟในห้องคลีนรูม: 1. ติดตั้ง ≥300 มม. เหนือพื้นเพื่อป้องกันการปนเปื้อน (GMP Annex 1) 2. ระดับการป้องกันของตู้ ≥IP54 (IEC 60529) 3. การออกแบบแรงดันบวกโดยมีค่าแตกต่าง ≥5Pa (ISO 14644-3) 4. อุปกรณ์ตัดการเชื่อมต่อฉุกเฉินตาม IEC 60947-3 มาตรฐานสากลที่เกี่ยวข้อง: • ISO 14644 ห้องคลีนรูมและสภาพแวดล้อมควบคุมที่เกี่ยวข้อง • IEC 60364 การติดตั้งไฟฟ้าแรงดันต่ำ • ASME BPE มาตรฐานอุปกรณ์กระบวนการทางชีวภาพ • EU GMP Annex 1 การผลิตผลิตภัณฑ์ยาปราศจากเชื้อ • NFPA 70 National Electrical Code (USA)
2025-06-12
ดูเพิ่มเติม
13 14 15 16 17 18 19 20
15 16 17 18